Danas ljudi često pate od neke vrste plućne bolesti. To je zbog loših ekoloških uslova, ovisnosti, rada u opasnim industrijama, naslijeđa, stresa.
Neke bolesti se lako liječe - dovoljno je promijeniti način života i proći terapiju. Ali ima i onih kod kojih je potpuni oporavak težak. Potonji uključuju plućnu fibrozu. U ovom članku ćemo razmotriti simptome ove bolesti, kao i glavne preporuke ljekara.
Šta je ovo bolest?
Idiopatska plućna fibroza (ICD 10), takođe nazvana idiopatski fibrozirajući alveolitis, je bolest koja se najčešće javlja kod muškaraca starijih od 50 godina. Pušenje se smatra glavnim uzrokom njegove pojave, posebno ako osoba ima ovu lošu naviku duže od dvadeset godina. Ali oni koji dugo udišu pesticide takođe su podložni fibrozi. organski i neorganskiprašina (brašno, đubriva) takođe može biti uzrok bolesti. Nije isključen faktor nasljedne predispozicije.
Još jedna zanimljiva činjenica je da plućnu fibrozu može izazvati uobičajena žgaravica i gastroezofagealni refluks, odnosno refluks želudačnog soka u jednjak. Kiselina iz grla može ući u dušnik, izazivajući razvoj patologije.
Idiopatska plućna fibroza je česta kao i tuberkuloza. U suštini, ovo je specifičan oblik upale pluća, i to hroničan. Pluća su zahvaćena uglavnom kod starijih osoba, dok je etiologija bolesti nepoznata.
Simptomi
Kao takvi, nema simptoma idiopatske plućne fibroze. Ne izaziva subfebrilno stanje ili mijalgiju. Ali kada se osluškuju pluća, detektuje se piskanje na inspiraciji, slično pucketanju celofana. Osim toga, osoba može dugo patiti od nedostatka zraka, a manifestuje se tokom fizičkog napora i vremenom napreduje. Takođe, prisustvo suvog kašlja je čest simptom, ali kašalj takođe može proizvoditi sputum. Promjene u izgledu nokatnih ploča. U kasnijim fazama dolazi do edema, koji su znakovi hroničnog cor pulmonale.
Dijagnostičke metode
Kako otkriti idiopatsku plućnu fibrozu? Da biste utvrdili prisutnost bolesti, morate se obratiti pulmologu. On će propisati sljedeće vrste testova:
- Kompletna krvna slika. Budući da ne postoji specifičan test za idiopatsku plućnu fibrozu,ljekar će propisati opštu analizu. Ovo je neophodno kako bi se isključile druge bolesti koje su praćene istim simptomima.
- Izvođenje testova disanja i funkcionalnosti. Potrebni su kako bi se plućna fibroza razlikovala od plućnog emfizema ili druge bolesti.
- Hirurška biopsija pluća. Provodi se u slučaju sumnje na onkologiju.
- Kompjuterska tomografija. Fibrozne promjene na plućima će se definitivno pojaviti na slikama.
Prognoza
Nažalost, prognoza za idiopatsku plućnu fibrozu je loša. Prosječan životni vijek pacijenata sa ovom dijagnozom je tri godine. A onda, to se dešava uz poštovanje svih preporuka ljekara i provođenje mjera podrške. O njima će se raspravljati u nastavku.
Ova bolest nije potpuno izlječiva. Postepeno će doći do neizbježnog pogoršanja. Ovo je, zapravo, opasna idiopatska plućna fibroza. Preporuke se moraju poštovati bez greške. Stvari koje treba zapamtiti:
- Da bi simptomi bili manje izraženi, potrebno je hitno i bez greške prestati pušiti.
- Svaka infekcija, tromboembolija, zatajenje srca, pneumotoraks može dovesti do pogoršanja bolesti.
- Pućna fibroza se često pretvara u onkologiju. Smrtonosni ishod se javlja kod respiratorne insuficijencije, respiratorne infekcije, zatajenja srca, u slučaju ishemije miokarda i srčanih aritmija.
Liječenje
KakoVeć je rečeno da ne postoji lijek za idiopatsku plućnu fibrozu. Moguća je samo suportivna terapija. Kao terapijske mjere koristi se:
- Terapija kiseonikom. Efikasno smanjuje manifestaciju kratkog daha. Pacijenti dišu pomoću koncentratora kisika. Za to nije potrebno posjetiti medicinsku ustanovu. Potrebni uređaji dostupni su za prodaju u ljekarnama. Ova metoda spada u terapiju održavanja.
- Rehabilitacija pluća. Pacijente se potiče da nauče i praktikuju posebne tehnike disanja koje olakšavaju disanje.
- Kortikosteroidi i citostatici. Propisuju se kao glavni lijekovi. Osim toga, antibiotici se koriste ako pacijent razvije upalu pluća.
- Ako je pacijent mlađi od 50 godina, ima pravo na transplantaciju pluća.
Kao što vidite, s dijagnozom idiopatske plućne fibroze, liječenje bi trebalo biti sveobuhvatno.
Važno je napomenuti da neki pacijenti ne podnose dobro kortikosteroide i citostatike. Ovo ponekad uzrokuje sljedeće nuspojave:
- peptički čir na želucu;
- katarakta;
- visok intraokularni pritisak;
- arterijska hipertenzija;
- gojaznost;
- hormonska neravnoteža;
- kvar nadbubrežne žlijezde.
Svaki slučaj je individualan, tako da samo ljekar treba odabrati najoptimalniji tretman koji može zaustaviti idiopatsku plućnufibroza.
