Downov sindrom je genetska anomalija koja nastaje kao rezultat povećanja broja hromozoma za jednu jedinicu, odnosno ima ih 47 umjesto propisanih 46. Takva se djeca rađaju bez obzira na društveni status roditelja ili boju kože. Naučnici ne mogu tačno odgovoriti zašto se pojavljuje hromozom 47, što znači da ne mogu pronaći lijek kako se ova anomalija ne bi pojavila.
Downov sindrom. Znakovi pri rođenju
Ova bolest je određena još u maternici, jer se beba od rođenja razlikuje od svoje vrste. U porodilištu će svakako napraviti preliminarnu dijagnozu i izdati uputnice za preglede koji će potvrditi ili opovrgnuti mišljenje neonatologa. Dakle, evo glavnih znakova po kojima se sindrom određuje:
- koso oči: zbog toga se bolest ranije zvala mongolizam;
- ravno lice i mala glava;
- istureni jezik zbog malih usta;
- kratki udovi i prsti, na rukama mali prsti su savijeni prema unutra;
- kožni nabor na vratu i ravnom stražnjem dijelu glave;
- brachycephaly;
- ravan mosta nosa;
- previše pokretni zglobovi i frigidnost mišića;
- prisustvo epikantusa (ili epikantusa - tzv. "mongolskog nabora").
Ove i druge abnormalnosti ukazuju na to da dijete ima Downov sindrom. Fotografije takvih beba (začudo) često izazivaju emocije čak i ako se uzme u obzir njihove anomalije.
Downov sindrom. Znakovi koji se pojavljuju tokom rasta bebe
U procesu odrastanja, mali pacijent može imati i druge faktore koji ukazuju na bolest:
- kratki vrat;
- poprečni nabori se formiraju na dlanovima;
- narušena struktura i rast zuba;
- sternalni deformitet;
- skraćeni nos.
Osim toga, javljaju se i poremećaji u radu različitih organa ili njihovih bolesti. Na primjer, srčane bolesti, problemi sa sluhom i epileptični napadi, poremećaji u endokrinom sistemu.
Šta se može učiniti?
Downov sindrom, čiji su simptomi gore opisani, ne liječi se. Odnosno, u medicini još uvijek ne postoji takav lijek koji bi u potpunosti eliminirao sve manifestacije bolesti. Nakon posjete ljekaru, biće propisana potrebna sredstva koja će podržati bebu i njegovo zdravlje na odgovarajućem nivou, ali od njih ne treba očekivati nikakvo čudo. Evo šta trebate učiniti:
- redovno posjećujte bolnicu i specijaliste koji ne samo da će pratiti stanje pacijenta, već i pomoći u razvoju programa koji omogućavaju bebi da se brzo prilagodi svijetu oko sebe;
- konstantno se bavite djetetom: igre na otvorenom, pjevanje, pričanje, vježbe ili gimnastika, masaže, programi treninga - sve to treba biti usmjereno na razvoj mrvica;
- nakon što mala osoba počne da govori, čak i u slogovima, možete je polako naučiti da puzi i hoda, prepoznaje predmete. Obavezno mu pokažite drugu djecu, naučite ga da komunicira. Postepeno, morate naučiti mrvice da jedu same i zamolite da idu na toalet. Zapravo, sve se to radi sa običnom djecom, međutim, pacijenti sa Downovim sindromom to rade malo sporije, potrebno im je više pažnje i vremena za pamćenje.
Zaključak
Što više vremena roditelji posvete djetetu, veća je vjerovatnoća da će ga nakon 3-4 godine moći poslati u baštu; koja će to biti opcija (specijalna ustanova ili obična) na roditeljima da odluče. Nakon uspješno završene predškolske ustanove, neka djeca mogu krenuti u školu, a nakon 9. ili 11. razreda, ponekad su u mogućnosti i da steknu srednje specijalizovano obrazovanje i da se zaposle. Odnosno, dijete će, sazrevši, moći dobiti posao, biti u timu i izdržavati se, a ovo je već veliki korak naprijed, čak ni korak, već ogroman skok! I sve to zahvaljujući istrajnosti i ljubavi roditelja.
Djeca sa Downovim sindromom (čiji su znaci većpoznato), imaju puno pravo na pun život. Praksa je pokazala da takva djeca mogu postati divni drugovi, vrlo su druželjubivi i privrženi. Što se tiče obrazovanja, oni su sposobni i prilično obučeni, odlikuju se pažnjom. Možda djeca uvijek nešto ne znaju ili razumiju, ali često su takvi ljudi nadareni, imaju sklonost ka umjetnosti. Nemojte ih ograničavati, djeca treba da se razvijaju i šire svoje vidike.
