1869. godine, francuski psihijatar Charcot napravio je tačan opis takve bolesti kao što je amiotrofična lateralna skleroza.
Šta je ovo bolest
Razvojem ove bolesti dolazi do degeneracije perifernih i centralnih neurona glavnog puta nervnog sistema. U ovom slučaju, neki elementi se zamjenjuju glijom. Piramidalni snop obično je mnogo jače zahvaćen u bočnim stupovima. Otuda i epitet - bočni. Što se tiče perifernog neurona, on je veoma snažno zahvaćen u predelu prednjih rogova. Zbog toga je bolest praćena još jednim epitetom - amiotrofičnim. Ujedno, naziv točno naglašava jedan od kliničkih znakova bolesti - atrofiju mišića. ALS sindrom je prilično teška bolest. Vrijedi napomenuti da naziv koji je Charcot dao bolesti odražava što je više moguće sve njene karakteristične karakteristike: simptomi oštećenja piramidalnog snopa koji se nalazi u bočnom stupcu kombiniraju se s atrofijom mišića.
Simptomi bolesti
Danas su mnogi ljudi prisiljeni živjeti s takvom bolešću kao što je ALS sindrom. Simptomi ove bolesti su potpuno različiti. Treba napomenuti da su zajedničke karakteristikepraktično bez bolesti. ALS se razvija individualno. U ranoj fazi, postoje neki znaci koji vam omogućavaju da odredite razvoj ove bolesti.
- Motorički poremećaji. Pacijent počinje vrlo često da se spotiče, ispušta stvari i pada kao posljedica slabljenja, kao i djelomične atrofije mišića. U nekim slučajevima, meka tkiva jednostavno utrnu.
- Oštećenje govora.
- Mišićni grčevi. Najčešće se ova pojava javlja u predjelu listova.
- Fascikulacija je lagano trzanje mišića. Često se ovaj fenomen opisuje kao "naježivanje". Fascikulacija se obično pojavljuje na dlanovima.
- Djelomična primjetna atrofija mišićnog tkiva nogu i ruku. Naročito često takvi procesi počinju u predelu ramenog pojasa: ključne kosti, lopatica i ramena.
ALS sindrom se kod svake osobe razvija na svoj način. Ovu bolest je vrlo teško dijagnosticirati u ranim fazama. Ako osoba ima neke znakove amiotrofične lateralne skleroze, ali dijagnoza nije potvrđena, tada pacijent može patiti od sasvim druge bolesti.
Drugi znakovi ALS-a
ALS sindrom karakterizira progresivni razvoj. Drugim riječima, atrofija i slabljenje gore navedenih mišićnih tkiva samo se povećavaju. Ako osoba ima poteškoća sa zakopčavanjem dugmadi, s vremenom to jednostavno neće moći učiniti. Ovo se odnosi i na druge vještine.
Postepeno pacijent gubi sposobnost hodanja. U početku će mu možda trebati obična šetačica, a u budućnosti - invalidska kolica. Osim toga, oslabljenmišići neće moći podržati glavu pacijenta u željenom položaju. Uvek će tonuti na grudi. Ako bolest pokriva mišiće cijelog tijela, tada osoba praktično neće moći ustati iz kreveta, dugo ostati u sjedećem položaju, a također se prevrnuti s jedne strane na drugu.
Što se tiče govora, takođe će biti problema. Pacijent postepeno razvija ALS sindrom. Simptomi ove bolesti mogu biti potpuno različiti. U početnoj fazi, pacijent počinje govoriti "u nos". Njegov govor postaje sve manje jasan. Kao rezultat toga, može potpuno nestati. Iako mnogi pacijenti zadržavaju sposobnost govora do kraja života.
Druge poteškoće
Ako je dijagnoza postavljena, a bolest je ALS sindrom, onda se rodbina pacijenta treba pripremiti na velike poteškoće. Osim što osoba gotovo potpuno gubi sposobnost kretanja, počinje da ima problema i sa obrocima. U nekim slučajevima može početi pojačano lučenje pljuvačke. Ova pojava također uzrokuje mnoge neugodnosti i može biti vrlo opasna. Uostalom, dok jede, pacijent može progutati pljuvačku u velikim količinama. Enteralna prehrana može biti potrebna u nekom trenutku.
Postepeno se javljaju različiti poremećaji povezani sa radom respiratornog sistema. To može dovesti do respiratorne insuficijencije. Ovakve bolesti centralnog nervnog sistema donose mnoge probleme. Često pacijenti imaju glavobolju i kratak dah. Vrlo često pate od amiotrofične lateralne sklerozenoćne more. Postoje slučajevi kada zbog nedostatka kiseonika pacijent počinje da halucinira, kao i osećaj dezorijentacije.
Zašto nastaje amiotrofična lateralna skleroza
Mnogi kliničari ovu bolest vide kao degenerativni proces. Međutim, pravi uzroci amiotrofične lateralne skleroze su još uvijek nepoznati. Neki stručnjaci smatraju da je ova bolest infekcija koju uzrokuje filter virus. ALS sindrom je relativno rijetka bolest koja se počinje razvijati kod osobe u dobi od oko 50 godina.
Što se tiče doktora sa velikim iskustvom, oni su navikli da sve organske bolesti kičmene moždine dele na difuzne i sistemske. Što se tiče amiotrofične lateralne skleroze, ovdje su zahvaćeni samo motorni putevi, ali osjetljivi ostaju potpuno normalni. Kao rezultat histopatoloških studija, napravljene su neke korekcije u prethodnom razumijevanju sistemskih lezija.
Pa kako objasniti razvoj ove ili one patologije mozga i kičmene moždine? Očigledno, kod određene bolesti sistemičnost zavisi od nekih faktora.
- Posebna sličnost toksina ili virusa sa određenom nervnom formacijom. A ovo je sasvim moguće. Uostalom, toksini imaju potpuno različite hemijske karakteristike. Osim toga, centralni nervni sistem je daleko od homogenog u ovom pogledu. Može li to biti uzrok amiotrofične lateralne skleroze?
- Takođe, bolest moženastaju kao rezultat specifičnosti opskrbe krvlju nekih dijelova ljudskog nervnog sistema.
- Razlog mogu biti osobenosti cirkulacije limfe u kičmenom kanalu i cirkulacije tekućine u centralnom nervnom sistemu.
Pa, zašto se javlja ALS? Razlozi su još uvijek nepoznati. A naučnici širom svijeta samo nagađaju.
Dijagnoza bolesti
U većini slučajeva, dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze uzrokuje određene poteškoće. Uostalom, bolest se odlikuje promjenama u cerebrospinalnoj tekućini, etiologiji, prisutnosti neurosifilitičkih, najčešće pupilarnih simptoma. Dijagnosticiranje ALS sindroma je teško iz nekoliko razloga.
- Ovo je prilično rijetka bolest.
- Bolest svake osobe pogađa različito. U ovom slučaju nema toliko uobičajenih simptoma.
- Rani simptomi amiotrofične lateralne skleroze mogu biti blagi, poput blago otegnutog govora, nespretnosti u rukama, nespretnosti. Istovremeno, navedeni znakovi mogu biti posljedica drugih bolesti.
Međutim, prilikom dijagnosticiranja amiotrofične lateralne skleroze, treba imati na umu da se mnoge bolesti javljaju sa selektivnim oštećenjem motoričkih struktura. Kod ALS sindroma, pacijent može osjetiti bol u predjelu vrata, kao i disocijaciju proteina-ćelija cerebrospinalne tekućine, blokadu na mijelogramu i gubitak osjetljivosti.
Ako doktor sumnja, treba da uputi pacijenta neurologu. I tek nakon toga će možda biti potrebno proći kroz serijudijagnostičke studije.
liječenje ALS-a
Kao što je već spomenuto, ALS sindrom je neizlječiva bolest. Stoga u svijetu još uvijek nema lijeka za ovu bolest. Međutim, postoji mnogo lijekova koji mogu pomoći u ublažavanju simptoma. Na primjer, u Europi i SAD-u koristi se lijek "Riluzol". Ovo je prvi i jedini lijek koji je odobren. Međutim, u našoj zemlji ovaj lijek još nije registrovan. Doktor to ne može zvanično preporučiti. Vrijedi napomenuti da ovaj lijek ne ublažava bolest. Međutim, to je ono što utječe na očekivani životni vijek pacijenata sa ALS sindromom. Ovaj lijek je dostupan u tabletama. Uzmite ga nekoliko puta dnevno. Pažljivo pročitajte uputstvo prije upotrebe.
Kako Riluzole radi
Kada se prenese nervni impuls, oslobađa se glutamat. Ova supstanca je hemijski posrednik u centralnom nervnom sistemu. Lijek "Riluzol" vam omogućava da smanjite količinu glutamata. Istraživanja su pokazala da višak ove supstance može dovesti do oštećenja neurona kičmene moždine i mozga.
Klinička ispitivanja lijeka su pokazala da oni pacijenti koji uzimaju Riluzole žive mnogo duže od ostalih. Istovremeno, njihov očekivani životni vijek se produžio za oko 3 mjeseca (u poređenju sa onima koji su uzimali placebo).
Antioksidansi protiv bolesti
Pošto uzroci amiotrofične lateralne skleroze još nisu utvrđeni, ne postoji lijek za ovu bolest. Naučnici vjeruju u toljudi sa ALS-om su podložniji negativnim efektima slobodnih radikala. Nedavno su počele da se provode posebne studije koje imaju za cilj da identifikuju sve blagotvorne efekte na organizam kao rezultat uzimanja suplemenata koji sadrže antioksidanse. Prije upotrebe takvih lijekova morate se konsultovati sa specijalistima.
Antioksidansi su posebna klasa nutrijenata koji pomažu ljudskom tijelu da spriječi sve vrste oštećenja od slobodnih radikala. Međutim, neki suplementi koji su već prošli klinička ispitivanja, nažalost, nisu dali očekivani pozitivan učinak. Nažalost, neke bolesti centralnog nervnog sistema jednostavno se ne mogu izliječiti. Kako god želite.
Popratna terapija
Istovremena terapija može znatno olakšati život osobama sa ALS-om. Liječenje ove bolesti je prilično dugotrajan proces. Stoga je važno liječiti ne samo osnovnu bolest, već i prateće simptome. Stručnjaci vjeruju da vam potpuna relaksacija omogućava da zaboravite na strah i barem na neko vrijeme ublažite anksioznost.
Da biste opustili mišiće pacijenta, možete koristiti refleksologiju, aromaterapiju i masažu. Ovi postupci normaliziraju cirkulaciju limfe i krvi, a također vam omogućavaju da se riješite bolova. Zaista, tokom njihove primjene dolazi do stimulacije endogenih lijekova protiv bolova i endorfina. Međutim, svako oštećenje centralnog nervnog sistema zahtijeva individualni pristup. Stoga, prije početka tijeka procedura, trebali biste ih proćipregled kod specijalista.
U zaključku
Danas postoje mnoge neizlječive bolesti. To je ono o čemu govori ALS sindrom. Fotografije pacijenata sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom jednostavno su šokantne. Ti ljudi su mnogo propatili, ali uprkos svemu, žive. Naravno, nemoguće je potpuno se riješiti bolesti, ali postoji mnogo metoda za uklanjanje nekih simptoma. Glavna stvar koju treba zapamtiti je da je osobi koja pati od ALS sindroma potrebna pomoć i stalni nadzor. Ako nemate potrebne vještine, možete potražiti pomoć od specijalista subspecijaliteta i fizioterapeuta.
