Šta je to monkey fold? Ovo je posebna linija na dlanu koja se nalazi kod malog broja ljudi. Ova karakteristika nije patologija. Ali liječnici su skrenuli pažnju na činjenicu da se takva brazda na ruci ponekad bilježi kod kromosomskih bolesti i malformacija. U mnogim slučajevima se opaža kod zdravih ljudi. Međutim, ako se ova linija nađe kod novorođenčeta, onda posebnu pažnju treba obratiti na zdravlje takvog djeteta.
Koja je ovo linija
Često doktori i hiromanti govore o majmunskom naboru na dlanu. Šta znači ovaj izraz?
Razmotrit ćemo medicinske i kliničke implikacije ove definicije. U gornjem dijelu ljudskog dlana nalaze se dvije horizontalne linije. To su žljebovi s tri i pet prstiju. U kirologiji se zovu linija uma i linija srca. Kod većine ljudi ovi kožni nabori se nalaze odvojeno i ne ukrštaju se. Ovebrazde se mogu vidjeti na slici ispod.
Mali procenat ljudi ima ove linije spojene u jednu. U ovom slučaju široka brazda prelazi preko dlana osobe. Ova karakteristika se zove majmunski nabor na dlanu. Takva linija nalazi se kod antropoidnih primata. Ovo je razlog za naziv preklopa. Inače se zove Simian linija (od engleske riječi Simian - "nalik majmunu"). Fotografija nabora majmuna može se vidjeti ispod.
Može se reći da osoba ima samo jednu liniju na dlanu umjesto tri. Koristi se i izraz „brazda sa četiri prsta“. Takav nabor na jednoj ruci uočen je kod 4% ljudi, a na dvije - kod 1%. Češće je kod muškaraca nego kod žena.
Poremećaji embriogeneze
Formiranje uzoraka kože na dlanovima osobe događa se u trećem mjesecu fetalnog razvoja. U tom periodu nerođeno dijete može razviti majmunski nabor na ruci.
Ovakva karakteristika se može naslijediti od roditelja. U ovom slučaju to ne ukazuje na bolesti. Ali često takva poprečna brazda ukazuje na kršenje embriogeneze. Uz abnormalno formiranje kožnih uzoraka na fetusu, mogu se uočiti i druge abnormalnosti.
Simian linija je vrsta razvojne anomalije. Takvo formiranje kožnih nabora na dlanu ne može se smatrati normom. Ako u isto vrijeme nerođeno dijete nema drugih anomalija, onda je takav uzorak kožedlanovi nisu opasni. Ali često se ova karakteristika kombinuje sa opasnijim malformacijama.
Downov sindrom
Majmunski nabor se javlja kod 40-50% pacijenata sa Downovim sindromom. Obično je ova karakteristika zabilježena samo s jedne strane. Downov sindrom se odnosi na kongenitalne hromozomske abnormalnosti. Bolest karakterizira mentalna retardacija različitog stepena. Pacijenti imaju karakterističan izgled: ravno lice, kratka lobanja, ukošene oči.
Druge kongenitalne patologije
Simian linija se nalazi kod većine djece s Patau sindromom. Ovo je teška kongenitalna patologija koju karakteriziraju višestruke malformacije. U većini slučajeva djeca umiru prije navršene 1 godine.
Majmunski pregib na jednoj ruci često se viđa kod pacijenata sa Noonan sindromom. Pacijenti imaju nizak rast, odložen pubertet, srčane mane i deformitete grudnog koša. Intelektualni razvoj može ostati normalan, kod nekih pacijenata mentalni razvoj je poremećen.
Monkey fold se takođe javlja kod muškaraca sa Klinefelterovim sindromom. Ovo je urođena bolest u kojoj dječak ima povećan broj ženskih X hromozoma. Manifestacije ove bolesti obično se primjećuju u adolescenciji. Dječak je visokog rasta, ginekomastija i poremećaji puberteta.
Međutim, takva karakteristika brazda na dlanu ne ukazuje uvijek na hromozomske abnormalnosti. Javlja se kod 7% žena koje pate od urođenih abnormalnosti ustruktura materice.
Takođe, Simian linija se opaža kod osoba sa srčanim manama. U ovom slučaju, blago je pomaknuta na vrh dlana.
Da li ovo uvijek ukazuje na bolest
Može li se dijagnosticirati majmunski nabor na dlanu? Ova karakteristika nije uvijek znak bolesti. Simian linija se može naći i kod apsolutno zdravih ljudi koji ne pate od bilo kakvih patologija. Sama po sebi, poprečna brazda nije bolest, ona može biti samo jedan od simptoma urođene bolesti.
Samo ovaj simptom nije dovoljan za dijagnosticiranje bolesti. Ovu osobinu treba uzeti u obzir samo u kombinaciji sa drugim manifestacijama genetskih poremećaja.
Dijagnoza
Šta učiniti ako novorođenče ima poprečnu brazdu na dlanu? Ako u isto vrijeme dijete nema nikakvih drugih abnormalnosti, onda ovaj simptom ne bi trebao biti razlog za zabrinutost. To ne znači da je beba rođena bolesna. Međutim, liječnici preporučuju analizu krvi za kariotip. Ovaj test otkriva hromozomske abnormalnosti sa velikom preciznošću.
Treba uraditi analizu krvi, jer postoje mozaični oblici hromozomskih poremećaja. Nisu uvijek praćeni izraženim simptomima i promjenama u izgledu novorođenčeta. Poremećaji mozaika pojavljuju se tek s vremenom. U ovom slučaju, poprečna brazda na dlanu može biti jedini znak patologije i preporučljivo je podvrgnuti se dodatnom pregledu. Treba imati na umu da je ova karakteristikaukazuje na 45% šanse da imate Downov sindrom.
Ako dijete ima druge očigledne znakove genetske anomalije, tada prisustvo ili odsustvo Simian linije nije bitno za dijagnozu.
Ako se takav nabor na dlanu primijeti kod odrasle osobe, tada mu se pri planiranju rađanja preporučuje da posjeti genetiku. Konsultacija sa specijalistom je neophodna, čak i ako se pacijent osjeća potpuno zdravim. Ovo je važno za zdravlje njegove buduće djece.
Liječenje
Prisustvo poprečne brazde na dlanu može biti samo jedan od simptoma hromozomskih poremećaja. Stoga je neophodno liječiti osnovnu bolest.
Većina genetskih anomalija nije potpuno izliječena. Savremena medicina ne može uticati na sastav hromozoma. Međutim, potrebno je blagovremeno korigovati urođene poremećaje:
- Kod Downovog sindroma potrebno je razvijati govorne i komunikacijske vještine bebe od najranije dobi. Takođe je važno obratiti pažnju na zdravlje djeteta. Takva djeca često pate od srčanih mana, a imaju i probleme s mišićima i zglobovima. Stoga dijete treba redovno pod nadzorom pedijatra.
- U Noonan sindromu, tinejdžeru se daje hormonska nadomjesna terapija. To vam omogućava da ubrzate odgođeni seksualni razvoj. Razvojne aktivnosti su indicirane u ranoj dobi, jer takva djeca mogu doživjeti mentalnu retardaciju.
- Kod Klinefelterovog sindroma indicirani su preparati testosterona. Ako dječak ili mladić ima znakove ginekomastije, radi se plastična operacija.
- Patauov sindrom je praktično neizlječiv. Ova teška bolest ima izuzetno lošu prognozu. Medicinska njega djeteta sastoji se samo od stalnog praćenja njegovog stanja i simptomatskog liječenja.
Prevencija
Simian linija se najčešće uočava kod hromozomskih bolesti. Do danas nije razvijena prevencija takvih anomalija. Međutim, takve patologije kod nerođenog djeteta mogu se otkriti korištenjem prenatalne dijagnostike.
Svaku trudnicu treba pregledati. Takva anketa vam omogućava da identificirate hromozomske abnormalnosti u fazi intrauterinog razvoja. Skrining je posebno indiciran za pacijente starije od 35 godina. Na kraju krajeva, djeca s Downovim sindromom i drugim kongenitalnim poremećajima češće se rađaju od žena u kasnoj reproduktivnoj dobi.
