Slučajevi Huntingtonove koreje nisu baš česti u modernoj medicini. Ovo je hronična bolest, koju prati postepeno progresivno oštećenje nervnog sistema. Nažalost, do danas ne postoji efikasan tretman, pa je prognoza za pacijente loša.
Šta je Huntingtonova bolest?
Degenerativna koreja je nasljedna bolest koja je povezana s promjenama određenih gena. Najčešće se bolest počinje manifestirati u dobi od 20 do 50 godina. Ali slučajevi tinejdžerske Huntingtonove koreje su izuzetno rijetki.
Kod slične bolesti dolazi do postepene atrofije glava kaudatnih jezgara u ljudskom mozgu. Zbog takve degeneracije javljaju se glavni simptomi bolesti - to su hiperkinezije, mentalne abnormalnosti i drugi poremećaji.
Kao što vidite, uzroci Huntingtonove koreje su isključivo genetski. Međutim, postoje faktori rizika koji mogu izazvati nastanak bolesti. Konkretno, degeneracija često počinje u pozadinizarazne bolesti, uzimanje određenih lijekova, kao i hormonski i metabolički poremećaji.
Huntingtonova koreja: fotografije i znaci bolesti
Kao što je već spomenuto, najčešće degenerativni procesi u mozgu počinju u odrasloj dobi. Vrijedi napomenuti da samo ljekar, nakon sprovođenja svih potrebnih studija, može postaviti dijagnozu "Hantingtonove koreje".
Simptomi i njihov intenzitet zavise od faze razvoja bolesti. U pravilu se prvo javlja hiperkineza mišića lica. Kao rezultat postupnog uništavanja nervnih vlakana, uočavaju se nevoljne kontrakcije mišića - na licu bolesnih ljudi često se mogu primijetiti vrlo izražajne grimase, nekontrolirano podizanje ili spuštanje obrva, trzanje obraza. U nekim slučajevima moguća je i hiperkineza udova, u kojoj pacijenti savijaju i razgibavaju prste, prekrstite noge itd.
Kako bolest napreduje, mijenja se i govor pacijenta. Prvo se poremeti izgovor zvukova, nakon čega se mijenja brzina i ritam razgovora. Otprilike polovina pacijenata ima redovne napade.
Uz poremećaje kretanja, tu su i vrlo očigledni mentalni poremećaji. Ako u početnim fazama Huntingtonove horeje postoji povećana ekscitabilnost i razdražljivost, onda u budućnosti dolazi do izražene emocionalne nestabilnosti, gubitka pamćenja, gubitka sposobnosti apstrakcije, logičkog mišljenja, percepcije, koncentracije. Konačno dolazidemencija.
Da li postoji efikasan tretman za Huntingtonovu horeju?
Nažalost, sve postojeće metode namijenjene su samo ublažavanju stanja pacijenta i simptomatskom liječenju. Stalno praćenje neurologa i uzimanje određenih lijekova pomoći će u smanjenju manifestacija poremećaja kretanja, kao i usporiti razvoj mentalnih poremećaja. Prognoza za pacijente sa sličnom dijagnozom je vrlo razočaravajuća. Prosječan životni vijek osobe sa ovom dijagnozom je 12-15 godina nakon pojave prvih simptoma.
