Dejerinov simptom je bolest koja je prilično rijetka. Ima genetsku predispoziciju. Neizlječivo. To je zbog činjenice da se svaka patologija povezana s mutacijom gena smatra nepovratnom.
Neurolog Dejerine je prvi opisao ovu bolest. Primijetio je da se problem prenosi unutar iste porodice. Stoga je postojala pretpostavka o povezanosti patologije s genetikom. Zahvaljujući savremenim uređajima moguće je unaprijed znati da li će se dijete roditi zdravo ili ne.
Nemoguće je spriječiti razvoj problema. Ako se prenese na dijete, nesumnjivo će se razviti. Prema ICD-10, Dejerinov simptom je G60.
Epidemiologija
Do danas su poznate mnoge varijante opisanog sindroma. Slični su jedni drugima u posebnim znakovima i pojavljuju se do sedam godina. U 20% slučajeva prvi simptomi se javljaju već u prvoj godini života djeteta. Na drugom - do 16%.
Najčešći Dejerine-Sott sindrom. Dijagnostikuje se u 43% slučajeva. Tokom lečenja, do 95% pacijenata ostaje invalidno.
Na drugommjesto je takozvana paraliza Dejerine-Klumpke. Simptomi se javljaju prilično brzo, bolest napreduje brzinom munje. Javlja se u 30% slučajeva. Na trećem mjestu je Rousseauov sindrom. Javlja se u 21% slučajeva. Ova patologija se formira tokom godine kod onih pacijenata koji su prethodno pretrpjeli moždani udar ili neku drugu bolest koja je povezana sa problemima cerebralne cirkulacije.
Sindrom bola kod svake osobe raste na svoj način. U polovini slučajeva nelagodnost se javlja mjesec dana nakon moždanog udara. U 40% bol se razvija od 1 mjeseca do 2 godine. U 11% - dvije godine kasnije.
Uzroci problema
Dejerinov simptom se smatra mutacijom gena. Bolest pogađa osobu u cjelini, posebno mozak. Uzroci problema uključuju sljedeće faktore:
- konstantni skokovi intrakranijalnog pritiska;
- frakture onih kostiju koje su blizu lobanje;
- povrede koje utječu na živce smještene u lubanji i u mozgu (na primjer, potres mozga);
- upala moždane ovojnice akutnih i hroničnih oblika.
Prvi znaci bolesti
Često se problem aktivno manifestuje već u predškolskom uzrastu. Međutim, njegovi prvi znakovi mogu se primijetiti od trenutka rođenja. Na primjer, dijete će se razvijati sporo u poređenju sa vršnjacima. Njegov prvi korak će zakasniti, a samostalno kretanje će biti teško.
Dijete ima spuštene mišiće na licu. Udovi počinju da se deformišu. Oni su slabireaguju na vanjske podražaje. Vremenom, mišići potpuno atrofiraju.
Treba napomenuti da se simptom Dejerine u neurologiji smatra prilično ozbiljnom bolešću koju treba pokušati usporiti od prve manifestacije.
Stape problema
Postoji nekoliko stadijuma bolesti. Postoji osnovna, srednja i teška. Blagi stadij se prvi put pojavljuje u djetinjstvu.
U srednjoj fazi, pacijent ima zastoj u razvoju motoričkih i govornih mišića. Osetljivost počinje da opada, refleksi se usporavaju, a javljaju se i problemi sa vizuelnim reakcijama.
U teškoj fazi, pacijent postaje invalid. Bolest brzo napreduje. Javljaju se deformiteti skeleta, tonus mišića je poremećen i dolazi do gubitka sluha.
Klumpke sindrom
Dejerine-Klumpke simptom je praćen problemima sa vezom ramena. U ovom slučaju nije paraliziran cijeli ud, već samo dio. Vremenom se problem širi i na ruke. Sva susjedna područja počinju gubiti osjetljivost. Sudovi pate, postoje problemi sa zeničnim refleksima.
Paraliza se proteže na mišićni okvir. Prvo utrnu samo ruke, zatim podlaktice i laktovi. Tada se gubi osjetljivost torakalnog živca.
Neri-Dejerine sindrom
Razvojem ovog problema, pacijent ima narušavanje funkcionalnosti korijena kičmene moždine. Kod osteohondroze se često javlja Dejerinov simptom ovog oblika. Takođe možeuzrokuju tumore koji pritiskaju mozak. Kila, štipanje i razne vrste ozljeda koje zahvaćaju korijene također su provocirajući faktori. Glavnom manifestacijom se smatra jak bol na mjestu pritiska.
Najčešće se simptom Neri-Dejerine smatra manifestacijom ozbiljnijeg problema. Na primjer, ista osteohondroza. Ako govorimo upravo o takvoj medicinskoj anamnezi, tada će pacijent imati oštar bol u donjem dijelu leđa, kao i nelagodu u blizini vrata i glave. S vremenom će osjetljivost ovih područja pasti, a sindrom boli će se smanjiti. Može doći do grčenja mišića.
Dejerine-Roussy sindrom
Ovaj problem utiče na perforirajuće arterije. Područja mozga su također pogođena. Osoba stalno ima intenzivan i prodoran bol. Pacijent može osjetiti mučninu. Razvija se hiperpatija. Zbog toga svi mišići dolaze u jak tonus. Ali zbog smanjene osjetljivosti, pacijent ovo stanje posebno ne primjećuje. Sa razvojem simptoma Dejerine-Roussyja može doći do oštrog plača, smijeha, vrištanja.
Paraliza obično pogađa samo jedan ud. Ne postoji samo bol, već i peckanje. Senzacije se pojačavaju pod uticajem spoljašnjih faktora, kao i unutrašnjih senzacija.
Dijagnoza je u većini slučajeva teška. Često se ispravna dijagnoza postavlja tek nakon što se klinička slika u potpunosti izgradi.
Dijagnoza
Problem se dijagnosticira na osnovu pritužbi. Već u prvi mah moguće je posumnjati u razvoj ovog problemaeksterni pregled. Međutim, složenost dijagnoze leži više u nemogućnosti da se odmah postavi dijagnoza. Simptomi mogu biti slični drugim neurološkim problemima. Važno je izvršiti subjektivni, objektivni pregled i kompletnu anamnezu. Konačna dijagnoza se može postaviti samo nakon laboratorijskih pretraga.
Liječenje
S obzirom da je problem genetski, potpuno ga je nemoguće izliječiti. Bolest će napredovati i čak ju je teško usporiti. Međutim, to ne znači da treba odustati. Tretman mora biti temeljan i racionalan. Samo kroz ovaj pristup patnja se može ublažiti.
Terapija nije usmjerena na rješavanje problema, već na uklanjanje simptoma. Potrebno je poboljšati stanje pacijenta, kao i ublažiti manifestacije problema. Režimi liječenja se razlikuju za svakog pacijenta. To je zbog činjenice da su simptomi uvijek različiti.
Prilikom provođenja kompleksne terapije propisuju se lijekovi protiv bolova. Potrebna su i ona sredstva koja će pomoći u održavanju stanja krvnih sudova, tkiva, metaboličkih procesa itd. Posebnu pažnju treba posvetiti održavanju stanja mišića. Jer oni su prvi koji pate. Potrebni su i oni lekovi koji će održavati stanje nervnog sistema.
