Grupa naučnika na čelu sa Rodžerom Sperijem šezdesetih godina prošlog veka otkrila je funkcije žuljevog tela mozga, a 1981. godine dobio je Nobelovu nagradu. Dugo je vremena ovaj dio mozga bio misterija - naučnici nisu mogli u potpunosti razumjeti njegovu funkciju.
Historija studija
Ljekari su izvršili prve operacije na corpus callosum kako bi izliječili epilepsiju. Komunikacija između hemisfera je prekinuta, a pacijenti su zapravo izliječeni od epileptičkih napada. S vremenom su naučnici počeli primjećivati neke nuspojave kod ovih pacijenata - njihove sposobnosti su se promijenile, reakcije u ponašanju su bile poremećene. Eksperimentalno je otkriveno da, nakon što je bio podvrgnut takvoj operaciji, "desničar", na primjer, nije mogao crtati desnom rukom, a pisati lijevom. Bilo je i drugih odstupanja, na primjer između svjesnog ponašanja i nesvjesnih reakcija. Jedan muškarac koji je podvrgnut takvoj operaciji rekao je da voli svoju ženu, ali da ju je istovremeno zagrlio desnom rukom i odgurnuo lijevom.
Corpus callosum je prestao secirati da bi se izliječioepilepsija. Čitav sloj aktivnosti otvorio se za naučnike da proučavaju funkcije svake hemisfere mozga. Posljednjih desetljeća aktivno se raspravlja o polnom dimorfizmu (razlikama) u veličini corpus callosum kod muškaraca i žena, kao i ljudi općenito. Pretpostavlja se da zavisi od njegovog uticaja na razlike u ponašanju i sposobnostima.
Concept
Svaka hemisfera mozga kontroliše suprotnu polovinu tijela: lijeva - desna strana, desna - lijeva. Svaka od hemisfera također kontrolira određene funkcije. Da bi se osigurala fizička koordinacija tijela i obrada informacija, neophodan je njihov zajednički rad. Corpus callosum ljudskog mozga je spojnik desne i lijeve hemisfere, čime se ostvaruje veza između njih. Služi kao provod, zbog čega nije izdvojen kao odjel.
Zgrada
Struktura corpus callosum je pleksus nervnih vlakana (do 250 miliona). Širokog je i pomalo spljoštenog oblika. Corpus callosum ima uglavnom poprečni smjer vlakana koja povezuju simetrična mjesta hemisfera. Ali postoje vlakna koja povezuju i asimetrična mjesta. Na primjer, parijetalni girus desne hemisfere sa prednjim vijugom lijeve.
Odjeli žuljevog tijela:
- prednji;
- srednji;
- zadnji.
Svaki od njih obavlja svoju funkciju.
- Prednji dio - koleno. Ime je povezano s njegovim oblikom - u početku je izdužen, a zatim se savija. Pretvara se u kobilicu (kljun). On ulaziterminal ploča. Ovdje su zatvorena interhemisferna vlakna frontalnih režnjeva.
- Srednji dio je prtljažnik. Ima oblik pravougaonika. Nalazi se u sredini corpus callosum i njegov je najduži dio. Ovdje se konvergiraju vlakna parijetalnog i frontalnog režnja.
- Zadnji dio - valjak. To je zgušnjavanje. Ovdje se spajaju vlakna stražnjih dijelova temporalnih i okcipitalnih režnjeva.
U gornjem dijelu corpus callosum prekriva tanak sloj sive tvari. Istovremeno se u nekim područjima formiraju uzdužna zadebljanja slična prugama. Prednje cerebralne arterije su glavni izvor opskrbe krvlju corpus callosum, a venski odljev krvi se odvija kroz venski krevet koji se nalazi ispod njega.
Funkcije
Glavna i praktično jedina funkcija corpus callosum je prenošenje informacija sa jedne hemisfere na drugu i osiguranje normalnog funkcionisanja osobe zahvaljujući sinhronizmu njihovog rada. Stoga je važan dio mozga. Istraživanja su pokazala da ruptura corpus callosum ostavlja obje hemisfere u funkciji i ne dovodi do smrti. Međutim, oni rade u odvojenom načinu rada, što utiče na ljudsko ponašanje.
Formacija
Formiranje corpus callosum se dešava u mozgu embriona, obično na kraju prvog trimestra trudnoće (12-16 nedelja). Cijelo djetinjstvo se razvija. Do 12. godine corpus callosum je potpuno formiran i ostaje nepromijenjen. U posljednje vrijeme, u strukturi incidencije novorođenčadi, porast je urođenihmalformacije, pri čemu od 10 do 30% čine malformacije kičmene moždine i mozga.
Ageneza corpus callosum
Ovo je prilično rijetka anomalija koja se javlja kod otprilike 1 od 3000 ljudi. Ovo je potpuno ili djelomično odsustvo corpus callosum u strukturi mozga kod djeteta pri rođenju. Kršenje njegovog formiranja u fetusu dešava se između pete i šesnaeste nedelje trudnoće.
Specifični uzroci razvojnih poremećaja još nisu utvrđeni, ali su identifikovani mogući faktori:
- genetske anomalije;
- infekcije i virusi tokom trudnoće (toksoplazmoza, rubeola, gripa);
- unošenje toksičnih supstanci u organizam trudnice, uključujući alkohol i droge;
- efekti upotrebe lijekova tokom trudnoće;
- izloženost zračenju;
- kršenje metaboličkih procesa tokom trudnoće u majčinom tijelu.
Nosioci gena koji uzrokuje anomaliju mogu biti roditelji - takozvani recesivni genetski poremećaj. Corpus callosum takođe može biti zahvaćen. Djeca sa ovom anomalijom su vrlo često retardirana u razvoju: mogu biti slijepa ili gluva, nesposobna da hodaju ili govore.
Dijagnoza agenezije, njeni simptomi i liječenje
Obično se dijagnosticira u prve dvije godine djetetovog života. Prvi znakovi su često epileptični napadi. Bolest može proći nezapaženo nekoliko godina ako je slučaj blag.
Potrebna slika za potvrdu dijagnozepomoć:
- perinatalni ultrazvuk;
- magnetna rezonanca (MRI);
- kompjuterska tomografija.
Ali postoje neki uobičajeni simptomi koji ukazuju na prisustvo ageneze i potrebu za trenutnom stručnom dijagnozom:
- oštećenja vida i sluha;
- nizak mišićni tonus;
- poremećaji u radu organa gastrointestinalnog trakta, različitog intenziteta i prirode;
- problemi u ponašanju;
- hidrocefalus;
- problemi sa spavanjem;
- psihomotorni poremećaji;
- konvulzije;
- pojava tumora u mozgu;
- hiperaktivnost;
- diskoordinacija pokreta.
Identifikovani simptomi ageneze se mogu lečiti. Najčešće je to terapija lijekovima, u nekim slučajevima i terapija vježbanjem (terapija vježbanjem).
Ageneza se može kombinovati sa drugim moždanim anomalijama kao što su:
- Arnold-Chiari sindrom;
- hidrocefalus (prekomerno nakupljanje cerebrospinalne tečnosti u ventrikularnom sistemu mozga);
- poremećaji neuronske transmisije.
Može se kombinovati sa spina bifidom.
Hipoplazija corpus callosum
Ovo je ozbiljna, ali prilično rijetka (1 od 10.000) anomalija. Kod hipoplazije, corpus callosum je prisutan ali nedovoljno razvijen. Bolest se formira u embrionu u 1-2 trimestru trudnoće. Razlozi također nisu u potpunosti utvrđeni, alimogući faktori koji utiču na nerazvijenost corpus callosum su slični onima koji su gore opisani.
Bolest se najčešće dijagnostikuje tokom fetalnog razvoja. Posljedice do kojih hipoplazija može dovesti:
- mentalna i fizička retardacija;
- intelektualno oštećenje (umjereno i teško);
- mentalna retardacija (u 70% slučajeva);
- razni neurološki problemi.
Potpuno izlječenje ove bolesti, poput ageneze, moderna medicina ne može. Liječenje je usmjereno na smanjenje simptoma. Pacijentima se preporučuje izvođenje posebnog skupa fizičkih vježbi, koje pomažu u obnavljanju veza između hemisfera, te informacijsko-talasna terapija.
Tako, uprkos svojoj maloj veličini, corpus callosum igra veoma važnu ulogu u životima ljudi. Zbog toga je veoma važno da majke vode računa o svom zdravlju tokom trudnoće. Uostalom, u tom periodu se formiraju moguća odstupanja u razvoju corpus callosum.
Naučnici, uprkos svim svojim pokušajima, još uvijek nisu uspjeli proučiti ovu strukturu do kraja. Stoga postoji mali broj strategija za liječenje simptoma ovih anomalija. Glavne među njima su terapija lijekovima i fizioterapijske vježbe (LFK).
