Krvarenje može nastati samostalno ili kao rezultat različitih provocirajućih faktora, patologija. U savremenoj medicini razlikuje se pet vrsta krvarenja: petehijalno-modrice, hematom, miješano, vaskulitno-ljubičasto, angiomatozno. Svaka od predstavljenih vrsta ima svoje karakteristike, simptome, uzroke. Hitna pomoć za krvarenje će više zavisiti od vrste poremećaja. Ne zaboravite da su krvarenja desni odvojeno okarakterisana, čiji se uzroci i liječenje razlikuju jedni od drugih.
Petehijalne modrice
Ova vrsta poremećaja ima svoje karakteristike koje pomažu u postavljanju dijagnoze. Ovu vrstu krvarenja karakteriše pojava bezbolnih ili malih mrlja na koži, u vidu krvarenja, koje mogu da podsećaju na modrice. Pojavljuju se kao posljedica manjih modrica, zbog nošenja neudobne odjeće, nakon injekcija, kao i nakonmerenje krvnog pritiska, na mestima pregiba lakta.
Ova vrsta se kombinuje kod pacijenata sa pojačanim krvarenjem mukoznih površina, kao što je krvarenje iz nosa ili menoragija. Petehijalno-modrični tip poremećaja vrlo se često opaža kod raznih patologija i bolesti krvi koje remete protok krvi i sastav plazme. Može se dijagnosticirati čak i kod akutne leukemije, raznih vrsta anemije i uremije.
Ako pacijent ima ovu vrstu krvarenja, hitno je pozvati hitnu pomoć i primijeniti lokalne metode zaustavljanja krvi prije dolaska specijaliste. Pacijent je obavezno hospitaliziran i liječen u bolničkom okruženju.
Vrsta hematoma
Ova vrsta krvarenja karakteriziraju veliki i istovremeno bolni izljevi krvi u potkožno tkivo, kao i mišiće, zglobove i periosteum. Kod hematomskog tipa poremećaja dolazi do krvarenja nakon ozljeda i hirurške intervencije. Može se dijagnosticirati kod manjih posjekotina, nakon vađenja zuba. Vrlo često se opaža kod nazalnih, bubrežnih i gastrointestinalnih krvarenja, pa će na njegovom otklanjanju pozavidjeti prateći faktori.
Također, ovu vrstu krvarenja karakteriše lezija koja zahvaća mišićno-koštani sistem, odnosno dolazi do promjene zglobnog tkiva, pokreti postaju ograničeni, uočava se atrofija mišića donjih i gornjih ekstremiteta. Poremećaj tipa hematoma dijagnosticira se kao hemofilija.
Hemofilija je bolest koja se prenosi putemnaslijeđe, povezano je s poremećenom funkcijom zgrušavanja krvi zbog genetskih abnormalnosti. Može se razviti iznenada ili u roku od nekoliko sati nakon povrede, čak i manje.
Mješoviti tip krvarenja
Mješoviti tip poremećaja, ili, kako ga stručnjaci nazivaju, petehijalno-hematomski, karakteriziraju manje formacije mrlja i krvavih modrica, koje se mogu kombinovati s volumetrijskim hematomima i izlivanjem krvi ispod kože. Nalaze se čak i u predelu retroperitonealnog tkiva, paralelno sa parezom creva. U tom slučaju pacijentu neće biti dijagnosticirano oštećenje zglobnog i koštanog tkiva, koje je uvijek prisutno kod poremećaja tipa hematoma. Ali kod mješovitog oblika mogu se primijetiti pojedinačne hemoragije u zglobovima.
Vrlo često se ova vrsta poremećaja razvija paralelno sa ozbiljnim bolestima i patologijama, kao što su von Willebrandova bolest, sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije. Samo stručnjak može pomoći kod mješovitog tipa. Nezavisne radnje treba potpuno isključiti. Pacijentu se savjetuje da intravenozno ubrizga antihemofilnu plazmu ili krioprecipitat.
Vaskulitis ljubičasti tip
Sve vrste krvarenja imaju svoje karakteristike, uključujući i ovu vrstu poremećaja. Karakteriše ga jednolični papulo-hemoragični osip, koji ima prečnik ne veći od 10 mm.
Najčešće se javlja na površini donjih ekstremiteta, ali postoje izuzeci,kada se uočavaju formacije u predjelu ruku. Također, pacijent može primijetiti male krvave tačke na zadnjici. Nastaju zbog dijapedeze eritrocita kroz vaskularne zidove, jer dolazi do njihove povećane permeabilnosti.
Uporedo sa vaskulitno-ljubičastim tipom krvarenja, pacijentu se može dijagnosticirati urtikarija, artralgija. Pacijent također primjećuje akutnu bol u abdomenu, primjećuje se crijevno krvarenje, postoje simptomi glomerulonefritisa. Ova vrsta poremećaja može se razviti istovremeno sa hemoragičnim vaskulitisom i drugim sistemskim vaskulitisom koji su imunološke i infektivne prirode.
Odlika ovog odstupanja je da pacijent dugo vremena ima plavičastu ili smeđu pigmentaciju na mjestu osipa. Druge vrste krvarenja nemaju zaostalu hiperpigmentaciju.
Angiomatozni tip
Ovu vrstu poremećaja karakteriše krvarenje koje se javlja s vremena na vrijeme, a ima i trajni asimetrični raspored zbog angioma malih krvnih žila. Vrlo često se angiomatozni tip krvarenja dijagnosticira paralelno s poremećajima kao što je Rando-Oslerova bolest. Ova patologija je praćena poremećenom sposobnošću zida žila da aktivira faktore hemokoagulacije i formira krvne ugruške. Ali u isto vrijeme, nema kršenja stvaranja krvnih ugrušaka pri kontaktu sa stranom površinom.
Ako je pacijentu dijagnosticirana ova vrstakrvarenja, preporučuje se hitno pružanje prve pomoći i konsultacija sa specijalistom. Samostalne radnje u ovoj situaciji treba potpuno isključiti, jer to može dovesti do ozbiljnih i nepovratnih posljedica, kao i komplikacija. Nemoguće je bez specijaliste utvrditi šta je izazvalo ovaj ili onaj tip.
Kvarenje desni: uzroci i liječenje
Ova bolest desni se dijagnosticira kod većine pacijenata i javlja se kao rezultat mnogih faktora koji izazivaju. U većini slučajeva prati ga upalni proces, u početnoj fazi bolesti je blag i ima određene simptome, koji će se intenzivirati kako patologija zubnog tkiva napreduje.
Provocirati krvarenje desni mogu bolesti kao što su:
- Gingivitis. Uobičajeni upalni proces koji oštećuje površinu tkiva. Razvija se zbog umnožavanja patogenih bakterija u usnoj šupljini. Tretman se zasniva na uklanjanju plaka i kamenca, kompleksnoj terapiji i održavanju higijene.
- Parodontitis. Može uništiti tkivo desni dovoljno duboko da izazove gubitak zuba. Također se razvija zbog patogenih bakterija koje se razmnožavaju na plaku. Operativno ili neurohirurško liječenje, provodi se terapija lijekovima.
I u modernoj medicini postoje vrste krvarenja po Barkaganu, koje su vrlo sličnegore navedene vrste prekršaja.
