Purpura je proces bojenja pacijentove kože ili površine sluzokože zbog oslobađanja crvenih krvnih zrnaca iz žila ili kapilara. Ova bolest je nekoliko vrsta. Pojavljuje se kao rezultat različitih provocirajućih čimbenika, praćenih simptomima, koji će ovisiti o vrsti patologije. Dijagnosticira se i kod djece i kod odraslih. Nakon detaljnog pregleda, propisuje se liječenje i mogu se koristiti narodni lijekovi.
Uzroci nastanka
Purpura se javlja kao rezultat mnogih provokativnih faktora. Da bi se utvrdio uzrok bolesti, potrebno je podvrgnuti temeljnom pregledu. Glavni provokatori kožne patologije uključuju sljedeće:
- Povećana sklonost pacijenta krvarenju, što je povezano sa poremećajem krvarenja.
- Zarazne bolesti, uključujući HIV infekciju.
- Uzimanje određenih grupa lijekova.
- Rezultat alergijske reakcije organizma.
- Povreda procesa koagulacijekrv koja je izazvana izlaganjem bilo kojim otrovnim supstancama.
- Bolesti i patologije krvnih žila koje su upalne.
- Kongestivni procesi u krvi.
- Hiperhlađenje ili pregrijavanje.
- Hirurška intervencija.
- Povrijeđeni.
Purpura je bolest koja se može javiti kao rezultat krvnih ugrušaka u venama, dizanja teških predmeta, jakog kašlja, tokom porođaja i iz drugih razloga.
Klasifikacija
U modernoj medicini postoji nekoliko vrsta purpure. Ova patologija može biti i urođena nasljedna i stečena, odnosno nastaje kao posljedica infekcije ili prošle bolesti. Najčešći tipovi purpure su trombocitopenična, reumatoidna, toksična, hemoragična, imunološka i kompleksna.
Bolest se prvi put dijagnosticira u djetinjstvu. U starijoj starosnoj kategoriji, purpura se u većini slučajeva opaža kod ženske polovine populacije.
Trombocitopenična purpura je česta patologija koja može biti nekoliko tipova u zavisnosti od toka i trajanja. Može se podijeliti na akutni, kronični i rekurentni oblik. Prema kliničkim znakovima, ovaj poremećaj je suv i mokar. U tom slučaju pacijent će imati teške simptome. Trombocitopenični tip bolesti uključuje i takve podvrste kao što su trombotična, vaskularna iidiopatska purpura.
Trombocitopenična purpura kod djeteta
Ova vrsta patologije zauzima prvo mjesto među hemoragijskim patologijama. Najčešće se dijagnosticira kod djevojčica mlađih od 13 godina. Ako se purpura ovog tipa pojavi kod djeteta mlađeg od dvije godine, tada ima težak tok, počinje akutno i nije praćena zaraznom bolešću. Vakcinacije, posebno BCG, mogu izazvati trombocitopenijsku purpuru kod djeteta.
Idiopatski tip purpure kod djece praćen je izraženim simptomima, javlja se krvarenje i krvarenje koje se nalazi u predjelu sluzokože površine nosa i tkiva desni. Djevojčice mogu doživjeti obilno krvarenje iz materice tokom puberteta.
Također, idiopatska podvrsta bolesti kod djece i adolescenata može izazvati hemoragični sindrom, koji je opasan čestim krvarenjima u nosnoj sluznici, krvarenjima u predjelu zglobnog tkiva i kože, kao i gastrointestinalnim krvarenje.
Simptomatika u trombocitopenijskom obliku
Svaku vrstu bolesti prate određeni znaci koji pomažu u dijagnozi. Ova patologija u većini slučajeva zahvaća donje udove, u početku je ljubičasta boja crvena, tamnocrvena, a zatim postaje sve izraženija. Nakon 7-10 dana, zahvaćena područja poprimaju svijetlu boju sa žutom nijansom.
U slučaju trombotične trombocitopenične forme kod pacijenta na početnojstadijumu pojavljuju se mikrotrombi trombocita, koji se kroz male žile šire po cijelom tijelu. Istovremeno se može uočiti oštećenje mozga, bubrega, jetre, poremećen je protok krvi, stradaju ćelije i tkiva. Ovaj oblik ima akutan početak i brzo napreduje. Dijagnosticiran kod mladih pacijenata.
Trombocitopenična purpura je praćena simptomima kao što su:
- Niski trombociti.
- Hemolitička anemija.
- Neurološke promjene.
- Oštećena funkcija bubrega.
- Groznica.
Kada se pojave prvi znaci bolesti, treba odmah potražiti kvalifikovanu pomoć.
Simptomatika kod drugih oblika bolesti
Alergijska purpura je bolest koja pogađa cirkulatorni sistem kod mlađih pacijenata. Stručnjaci nisu identifikovali specifične simptome ove vrste patologije, ali je vrijedno napomenuti da će dijete doživjeti promjene u ESR, koje su sklone vaskulitisu.
Pigmentirana hronična purpura ima takve tipične simptome za nju:
- Eritema.
- Pigmentacija po cijelom tijelu i krvarenja različitog stepena, u zavisnosti od stepena oštećenja zidova krvnih sudova.
- Svrab.
Ova forma ima karakter koji se ponavlja i svaki put zauzima sve više prostora, a osip postaje svjetliji.
Hemoragičnu purpuru karakteriše osip koji se može pomešati sa dijateznim osipom, ali se razlikuje po tome što se pegepostepeno se spajaju u velike formacije. Tamno ljubičasta može se primijetiti na donjim udovima, ponekad i na tijelu. Kod ove vrste bolesti jedino se osip smatra jedinim znakom.
Dijagnoza
Ako pacijent nema glavne znakove bolesti, kao što su krvarenje i krvarenje, onda je specijalistu teško postaviti dijagnozu. U takvoj situaciji, patologija se može pomiješati sa vaskularnim anomalijama kože.
Dijagnoza purpure se zasniva na kliničkim i hematološkim nalazima. Prije svega, pacijent mora biti pažljivo pregledan, a pažnja se poklanja i hardverskim i laboratorijskim pregledima.
Preporučuje se polaganje testova kao što su:
- Opći klinički i biohemijski test krvi.
- Studija uree.
- Obična analiza urina.
Za tačnu dijagnozu, specijalista provodi i diferencijalnu dijagnozu. Uspoređuje pacijentove simptome sa znakovima patologija kao što su hemolitičko-uremijski sindrom, hemolitička purpura, mikroangiopatski i hepatorenalni sindrom. Na osnovu podataka dobivenih iz studije, pacijentu se propisuje liječenje koje u većini slučajeva ima pozitivan učinak. Da biste znali tačno kako ljubičasta izgleda, fotografije možete pogledati na specijalizovanim medicinskim stranicama iu našem članku.
Liječenje
Tretman propisuje isključivo specijalista nakon detaljnog pregleda. Nemojte se baviti samoterapijom, jer to može dovesti dodo negativnih posljedica i pogoršanja opšteg stanja. Terapija može biti medicinska, po potrebi se radi hirurška intervencija, kao pomoćna sredstva mogu se koristiti alternativni recepti.
Pacijentu se prepisuju sljedeće grupe lijekova:
- Glukokortikosteroidi.
- Imunoglobuini.
- Interferon alfa.
- Pink alkaloidi periwinkle.
Doziranje i period uzimanja lijeka ovisit će o zanemarivanju situacije.
Ako pacijent krvari, preporučuje se upotreba hemostatskih lijekova, kao i aminokaproične kiseline. Kirurška intervencija temelji se na uklanjanju slezene i propisuje se samo ako konzervativno liječenje nije dalo pozitivan rezultat. Ako je dijagnosticirana vaskularna purpura, pacijent bi trebao slijediti hipoalergensku dijetu.
Mjere prevencije
Da bi se izbjegli problemi u djetinjstvu i adolescenciji, preporučuje se više pažnje posvetiti zdravlju, posebno u slučaju teških zaraznih bolesti. U takvoj situaciji morate stalno biti pod nadzorom specijaliste, posebno prvih nekoliko godina, i obavljati preventivne preglede.
Da bi se izbjegla ponovna pojava purpure, naglasak bi trebao biti na izbjegavanju zaraze virusnim infekcijama i prevenciji bakterijskih bolesti. Također je potrebno što manje biti pod utjecajem direktne sunčeve svjetlosti, ali ih je bolje potpuno isključiti. Ne isplati se čestozamrznuti.
Osim toga, prevencija purpure je pravovremeno uklanjanje žarišta infekcije, kao što su karijes, upala krajnika i drugi. Ukoliko je pacijent u riziku od razvoja bolesti, preporučuje se podvrgavanje redovnim pregledima, uzimanje svih pretraga i kod prvih manifestacija bolesti odmah potražiti kvalifikovanu pomoć, ne upuštati se u samoterapiju.
