Lennox-Gastaut sindrom je oblik epilepsije (mioklonično-astatična). Ova varijanta bolesti uključuje kombinaciju toničnih i atoničnih napadaja, atipičnih izostanaka, odloženog mentalnog razvoja kod djece. Po prvi put, bolest se može manifestovati kod beba od jedne do pete godine, uglavnom kod dječaka.
Ova bolest, po pravilu, nastaje kao rezultat neuroloških oboljenja koja su preboljela u djetinjstvu i počinje naglim padovima djeteta. Nakon nekog vremena javljaju se konvulzije, epileptični napadi, izražena mentalna retardacija, kao i pad inteligencije.
Postepeno, sa rastom djeteta, priroda napadaja se mijenja. Padovi se zamjenjuju parcijalnim, sekundarno generaliziranim, kompleksnim epileptičkim napadajima.
Zbog čega se manifestuje Lennox-Gastaut sindrom
Prilično je teško razumjeti uzroke ovog sindroma, ali danas su poznati glavni.
- Anomalija razvoja mozga.
- Teške infekcije (meningitis, encefalitis, rubeola).
- Genetske patološke bolesti mozga (lezije CNS-a, metaboličke bolesti, tuberkulozna skleroza).
- Povrededijete tokom prolaska porođajnog kanala (asfiksija, prijevremeni porođaj, itd.).
- Povrede CNS-a u perinatalnom periodu, kao i prevremeni porođaj i asfiksija.
MS simptomi
Lennox-Gastaut sindrom se može prepoznati po najvažnijem simptomu - konvulzijama. Djeca s dijagnozom idiopatske epilepsije također imaju različite oblike epilepsije (simptome):
- paroksizmi padova;
- atonični napadi;
- atipični izostanci;
- djelimične napade;
- grčevi glavom;
- mioklonično-astatski napadi;
- tonični napadi (obično se javljaju tokom dubokog sna);
- generalizovani TC napadi.
Pacijenti sa Lennox-Gastautovim sindromom takođe imaju karakteristično stanje stupora sa postepenim prelaskom u epilepsiju, mentalnu retardaciju, kognitivne poremećaje i poremećaje ličnosti.
Dijagnoza PH sindroma
Odmah po ispoljavanju prvih simptoma ove bolesti, morate odmah potražiti pomoć od specijalista pozivom hitne pomoći. U pravilu se dijagnoza ove bolesti vrši pomoću EKG-a u periodu između napadaja.
Liječenje PH sindroma
Lennox-Gastaut sindrom se liječi medicinskim i hirurškim metodama. Liječenje lijekovima donosi pozitivan rezultat u ne više od 20% slučajeva. Uz hiruršku metodu liječenja, za otklanjanje iznenadnih padova, efikasnaje disekcija corpus callosum (kalosotomija). Koriste i operacije koje imaju za cilj stimulaciju vagusnog nerva i uklanjanje vaskularnih tumora i malformacija.
Međutim, treba reći da su napadi karakteristični za ovaj sindrom često prilično teški za liječenje; na kraju, mogu dovesti pacijenta do teških društvenih i psihičkih posljedica. Gotovo neizlječivi tonički napadi, koji dovode do smanjenja inteligencije.