Buduća majka nije bez razloga toliko često tražena da se testira i podvrgne raznim pregledima. Stručnjaci znaju da u svakoj fazi trudnoće postoje norme za razvoj fetusa. Liječnici određuju patologije po veličini glave, za svaki mjesec treba biti određene veličine. Svaki mjesec treba dodati 1,5-2 cm.
Kraniostenoza ima različite manifestacije
Ljekari su upoznati s dijagnozom kraniostenoze. To znači da su šavovi lobanje prerano zarasli. A to dovodi do oštećenja mozga. U periodu kada mozak najaktivnije raste, kranijalna šupljina nije dovoljno proširena. Lobanja-kula kod novorođenčadi se javlja iz istog razloga - to je manifestacija kraniostenoze.
Može li se ova patologija izliječiti? Naravno, ali samo uz pomoć operacije. Prerano zarasli šavovi se izrezuju ili se radi kraniotomija sa dva režnja.
Jedna od ovih patologija je akrocefalija. U ovom slučaju, novorođenče će imati izduženi oblik glave koji podsjeća na konus. Naziva se i kula lobanja. Uzrok problemaje da su se interkranijalni šavovi vrlo rano srasli.
Jedan od hiljadu
Statistike pokazuju da se prerano zatvaranje barem jednog šava dešava jednako često kao i rascjep usne, što je otprilike jedno dijete na hiljadu. Ovisno o tome koliko je šavova zaraslo, dolazi do karakteristične deformacije glave. Nažalost, u ranim fazama, doktor možda neće primijetiti patologiju i pripisati je karakteristikama postporođajne konfiguracije, ne pridajući bolesti dužnu pažnju.
Po prirodi deformacije pacijenti se dijele u nekoliko kategorija. Akrocefalija ili kula lobanja javlja se u 12,8% slučajeva. Bolest se jasno manifestira od 5 mjeseci do 13 godina. Na svakih 28 dječaka sa ovim problemom dolazi 19 djevojčica.
Razvoj djece s abnormalnim oblikom lobanje
Ako dijete ima abnormalan razvoj lobanje, to je uvijek patologija. Razvoj psihe i motoričkih sposobnosti kod takve djece kasni. Takve deformacije ne nestaju spontano, neke od njih mogu postati manje uočljive, ponekad se mogu sakriti ispod kose. Ponekad se problem pogrešno dijagnosticira drugom dijagnozom. Problem može izbledeti u pozadinu ukoliko dođe do ozbiljnijih povreda sistema i organa.
Djecu sa kraniosinostozom najčešće konsultuju genetičari, ne samo da mogu ustanoviti grupu bolesti, već i odrediti genetski sindrom. Istovremeno, djeca praktično ne ulaze u specijalizirane ustanove i ne dobijaju odgovarajući tretman. A bez ovoga, djeca u budućnostiimaju smanjenu inteligenciju. Kod kule lobanje se javljaju i slični problemi, oblik lica je poremećen zbog nepravilnog oblika lobanje.
Situacija je riješena
Doktori će, uočavajući patologiju, uvijek na nju ukazati roditeljima i predložiti moguća rješenja. Ali zbog različitih okolnosti, stručnjak možda neće odmah primijetiti problem. Pošto roditelji mnogo češće viđaju svoju bebu, često prvi primete da dete ima probleme. Takvi problemi se rješavaju hirurški. Ovako možete popraviti lobanju kule. I što se prije izvrši operacija, veće su šanse za potpuni oporavak. Operacije se mogu izvoditi od 6 mjeseci starosti.
Kod novorođenčadi, kosti svoda lubanje su u početku odvojene šavovima, ovi šavovi se šire na sjecištima - to su fontanele, prednja i stražnja. Zadnja rupa se zatvara u roku od tri mjeseca, a prednja prerasta dvije godine. Ako dijete ima lobanju neobičnog oblika, to je obično znak da su se kranijalni šavovi rano zatvorili, brzim spajanjem nekoliko šavova dijete razvija lobanju toranj. Fotografije ove patologije predstavljene su u članku.
Liječenje kongenitalnih problema se široko praktikuje u inostranstvu. Deformiteti lubanje se liječe hirurški uz pomoć posebnih tehnika. Operacijom se uklanja kompresija mozga. Operacija je dozvoljena od navršenih tri mjeseca života.