Mary je otkrila da njen dvogodišnji sin ima ranu ispod usne. Gledano pod mikroskopom, pronađena su bijela, plava, crna i crvena vlakna. Odlučila je da se hitno obrati ljekarima za pomoć, jer takve rane nikada ranije nije vidjela u svojoj praksi. Međutim, niko od 8 ljekara nije našao ništa neobično kod djeteta, a neki od njih su ženi savjetovali da se podvrgne psihijatrijskom pregledu. Prema njima, Mary Leitao je imala “Munchausenov sindrom preko predstavnika.”
Ali ipak, porodica Leitao je stajala na svome i bila je sigurna da njihov sin boluje od neke ranije nepoznate bolesti. Godine 2002. Mary je nazvala bolest svog sina. Nazvala ju je Margelonova bolest.
Dve godine kasnije, Meri je postala šef zvanične javne organizacije čiji je cilj prikupljanje sredstava za lečenje Margelonove bolesti. Žena je samo htjela da skrene pažnju naučnika na svoj problem, ali se ispostavilo obrnuto - počeli su joj se javljati ljudi iz cijelog svijeta koji su imali slične simptome. Prema podacima organizacije, 12.000 ljudi zatražilo je pomoć samo od SAD-a.
Mediji o Margelonovoj bolesti
U proljeće 2006. prvi put je objavljenTV emisija o nepoznatoj bolesti. Izvještaj je predstavio jedan od lokalnih kanala u južnoj Kaliforniji. Istog dana, Ministarstvo zdravlja Los Anđelesa saopštilo je da nijedna medicinska ustanova nije potvrdila hipotezu o postojanju ove bolesti, tako da ne paničite.
Već u ljeto iste godine na poznatim nacionalnim kanalima ABC, NBC i CNN pušten je niz TV programa posvećen Margelonovoj bolesti. Američki časopis za kliničku dermatologiju, u saradnji sa članovima javne organizacije, objavio je prvi naučni članak te vrste o stvarnosti bolesti.
Posle 4 godine, u novinama u Los Anđelesu pojavio se članak u kojem se navodi da je poznati muzičar Džoni Mičel podlegao nepoznatoj bolesti. Prema Džoniju, njegovo telo je bilo prekriveno čudnim ranama različitih boja. Nijedan pregled nije mogao utvrditi porijeklo ovih čireva. Ali imao je veliku želju da se bori sa bolešću, pa je, pošto je bolovao od dečije paralize, uspeo da preživi. Takođe je rekao da je spreman da prekine svoju muzičku karijeru kako bi stao na stranu onih koji su pogođeni bolešću i borio se sa njima za prepoznavanje realnosti bolesti.
Javna rasprava
Na službenoj web stranici organizacije Mary Leitao predstavljen je obrazac za popunjavanje, koji vam omogućava da pošaljete automatsko pismo članovima Kongresa. Hiljade ljudi iskoristile su ovu priliku da dopru do vlasti i još uvijek priznaju stvarnost Margelonove bolesti. U avgustuKomisija je 2006. godine započela istragu u kojoj je bilo 12 naučnika. U junu 2007. Centri za kontrolu i prevenciju bolesti pokrenuli su informativnu stranicu o neobjašnjivoj dermopatiji.
Prema studiji iz januara 2012. godine, pružene su informacije da su namotana vlakna samo materijali koji se prilično često nalaze u odjeći. Članovi društvenih pokreta i grupa nisu bili iznenađeni ovakvim rezultatima, jer država uvijek krije istinu od naroda. Predstavnici ovih grupa i pokreta sigurni su da ova bolest ima neku vrstu vanzemaljskog porijekla.
Morgellonova bolest - kućno liječenje
Ljudi čije je tijelo zahvaćeno ovom bolešću mogu se liječiti sami, slijedeći savjete na specijalizovanim forumima i web stranicama. Ali vrijedi napomenuti da nisu sve metode efikasne i sigurne za život, pa treba biti oprezan i obavezno se posavjetovati sa svojim ljekarom!
